治疗白癜风医院哪家好 http://pf.39.net/bdfyy/什么是新生儿疾病筛查
家长须知
新生儿筛查是通过实验室检测的方法，在新生儿期对一些先天性代谢缺陷性疾病进行筛查，从中找出可疑病人，再进一步使患儿得到早期诊断和治疗，避免不可逆的脑病变所造成的体格和智力发育障碍，甚至死亡。如果不参加新生儿疾病筛查，耽误了疾病的诊疗，对孩子来说极不公平，对家长来说将留下终生遗憾，同时也给社会及家庭都带来巨大的负担。
问
我的孩子看上去很健康，为什么要筛查？？
患有先天性代谢缺陷性疾病的小儿，在新生儿期可无明显症状，后逐渐出现症状，若等到症状出现之后再诊断，已为时太晚，失去了治疗时机。
问
我们家庭中从来没有人患过这种病，是否也要进行筛查？？
是的，也要筛查，虽然大多数孩子并没有问题，但病孩通常也来自健康家庭，为了避免这种风险，必须对所有的新生儿进行筛查，这样才能保证每一个病孩都能早期发现。
问
如何进行筛查？？
孩子出生后2-5天，吃足6次奶的新生儿便可采血做筛查。由医护人员在新生儿足跟部采三滴血滴在特殊的滤纸上，晒干后递送到筛查中心检查（特殊情况需另外咨询）。
问
目前我市筛查哪几种病？？
按卫生部规定，目前青岛市新筛中心主要进行
1、先天性甲状腺功能低下症（CH）
2、苯丙酮尿症（PKU）
3、肾上腺皮质增生症（CAH）
4、葡萄糖六磷酸脱氢酶缺乏症（G6PD）
四种疾病的免费筛查。
另：目前我市可同时检测29项遗传代谢病，入院时，宣教护士会跟家长告知，自行选择筛几种。
问
接到复查通知后应当怎么办？？
采血时，医护人员要登记联系方式，请家长务必提供详实可靠的联系办法，包括住址和坐月子的地址、手机、座机号码或者亲戚朋友的电话。如果孩子检验结果可疑，新筛中心将通知您到指定单位复查，以便确诊和治疗。阴性结果新筛中心不再通知。因提供的联系信息不详造成的失访，后果由家长承担。
只有早期治疗效果才理想
发现异常及时就诊。
筛查结果查询
新生儿采足跟血后约1个月，家长可
